博瑞医药：BGM1812 注射液减重适应症Ⅰ期临床试验获积极结果
博瑞医药公告称，公司自主研发的 BGM1812 注射液在中国和美国治疗成人超重/肥胖的Ⅰ期临床试验取得积极结果。中国研究入组 60 例，各剂量组安全性、耐受性良好，有显著减重效果；美国研究也未发生严重不良事件，各剂量组有减重幅度。基于良好数据，支持该注射液继续开展后续临床 II 期研究。不过，药品研发周期长、风险多，短期内对公司经营影响不大。