奥锐特：全资子公司通过美国 FDA 现场检查
奥锐特公告，公司全资子公司扬州奥锐特于 2026 年 6 月 15 日-19 日接受美国 FDA 的 cGMP 现场检查，近日收到通知函及检查报告，确认通过批准前检查（英克司兰钠）和 cGMP 检查。检查范围包括英克司兰钠、司美格鲁肽、柯拉特龙、布立西坦等。