亚虹医药：APL-2501 获 FDA 批准开展晚期实体瘤临床试验
亚虹医药公告，控股子公司 Baylink Biosciences Inc 收到美国 FDA 函告，同意公司自主研发的 APL-2501（化合物名称 BLB101）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请。该药品为基于拓扑异构酶抑制剂的抗 CLDN6/9 抗体药物偶联物（ADC），拟用于卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。