亚虹医药：APL-2501 临床试验申请获得 FDA 批准
金十数据 8 月 13 日讯，亚虹医药公告，控股子公司 Baylink Biosciences Inc 收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意开展公司自主研发的 APL-2501（此产品化合物名称 BLB101）用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。本次 APL-2501 临床试验申请获得 FDA 批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。APL-2501 是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗 CLDN6/9 抗体药物偶联物（ADC），预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。