百利天恒:双抗 ADC 药物非小细胞肺癌 III 期临床达主要终点
百利天恒公告称,公司自主研发的全球首个且唯一获批上市的 EGFR×HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗/宜泽康,针对既往经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 III 期临床试验,经独立数据监查委员会判断,在预设的期中分析中达到无进展生存期主要终点,总生存期方面亦观察到获益趋势。这是该双抗 ADC 达成主要终点的第四个 III 期临床研究,也是全球首个双抗 ADC 药物在非小细胞肺癌治疗中达成主要终点的 III 期临床研究。目前该药物已有 2 项适应症获国家药监局上市批准,1 项适应症的上市申请获 CDE 受理。
 
 
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