恒瑞医药：子公司奥特康唑胶囊获境内生产注册批准
恒瑞医药公告称，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局通知，奥特康唑胶囊境内生产药品注册上市获批准。该药品为处方药，规格 0.15g，注册分类为化学药品 4 类，适应症为治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）。本次获批为已上市境外生产药品转移至境内生产。截至目前，奥特康唑胶囊相关项目累计研发投入约 2.19 亿元（未经审计）。