翰宇药业公告，公司近日收到国家药监局核准签发的 HY3003 注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号 CXHL2601095、CXHL2601096、CXHL2601097、CXHL2601098、CXHL2601099、CXHL2601100，申请事项为境内生产药品注册临床试验，注册分类为化学药品 1 类，适应症为在控制饮食和增加体力活动基础上用于初始体重指数≥28kg/m²（肥胖）或≥24kg/m²（超重）并伴有至少一种体重相关合并症的成人长期体重管理；HY3003 为公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发的新型 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重受体激动剂，本次为临床试验申请受理，后续尚需进行临床试验及上市许可申报注册。