东诚药业：中泰生物 FDA 现场检查零“483”缺陷
东诚药业公告，控股子公司中泰生物于 2026 年 7 月 17 日至 7 月 18 日接受美国食品药品监督管理局现场检查，近日收到 FDA 签发的现场检查报告，以 NAI（No Action Indicated，无需采取行动）零“483”缺陷通过现场检查。