甘李药业：GLR1075 注射液获临床试验批准
甘李药业公告称，公司近日收到国家药监局下发的 GLR1075 注射液《药物临床试验批准通知书》，同意该产品开展肝硬化腹水低白蛋白血症的临床试验。GLR1075 注射液为公司自主研发的重组人白蛋白制剂，属于治疗用生物制品 2.4 类。截至 2026 年 6 月 30 日，公司在该项目累计投入研发费用 8191.61 万元。后续公司将按规定推进临床试验，相关事项存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。