科兴制药：GB20 注射液获药物临床试验批准
科兴制药公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准 GB20 注射液开展临床试验，适应症为炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），受理号为 CXSL2600738。