泰恩康公告，控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主研发的 1 类创新药 CKBA 乳膏玫瑰痤疮适应症 IIa 期临床试验完成数据整理，初步分析显示治疗 16 周后研究者整体评估（IGA）评分达到 0 或 1 的受试者比例为 60.00%（9/15），炎性皮损计数（ILC）较基线减少 39.06 个、下降比例为 76.40%；试验期间未发生严重不良事件（SAE），公司已提前启动 IIb 期临床试验，并于 2026 年 9 月初完成首例受试者入组。