德展健康：WYY026B 获美国 FDA 临床试验批准
德展健康公告，全资子公司红惠新申报的 WYY026B 注射液临床试验申请近日获美国 FDA 批准，同意按照提交的方案开展临床研究，适应症为急性缺血性脑卒中，IND 编号为 178927。