乐普医疗：子公司 MWN110 注射液获美国 FDA 临床试验批准
乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司控股子公司上海民为生物获得美国 FDA 关于同意 MWN110 注射液开展临床试验的通知书。该药品为靶向 ActRIIA/B 的单克隆抗体，申请适应症为超重或肥胖，拥有全球知识产权，已于 2026 年 7 月获得 CDE 临床试验批准。非临床研究显示，该药品单用能显著降低体脂率、体重并增加肌肉量，与司美格鲁肽联用可抑制肌肉流失。目前国内外尚无同类药物获批上市。