礼来 Foundayo 在 2 型糖尿病试验中达到心血管安全性标准
礼来公司公布 3 期 ACHIEVE-4 研究结果,显示 Foundayo(orforglipron)在成人 2 型糖尿病患者中,相对于甘精胰岛素达到了主要终点:心血管风险非劣效。主要结果:
1、Foundayo 相较于甘精胰岛素使 MACE-4 风险降低 16%,达到非劣效标准。
2、预先设定的分析显示,心血管死亡风险降低 53%,全因死亡风险降低 57%。
3、治疗 52 周时,Foundayo 使糖化血红蛋白(A1C)下降 1.6%、体重下降 8.8%,而甘精胰岛素组体重增加 1.7%。
4、最常见的不良事件为恶心、呕吐、腹泻;10.6%的 Foundayo 患者因不良事件停药。
5、礼来正在进行 ATTAIN-OUTCOMES,这是一项针对已确诊心血管或肾脏疾病的成人患者的 Foundayo 3 期研究。
礼来公司公布 3 期 ACHIEVE-4 研究结果,显示 Foundayo(orforglipron)在成人 2 型糖尿病患者中,相对于甘精胰岛素达到了主要终点:心血管风险非劣效。主要结果:
1、Foundayo 相较于甘精胰岛素使 MACE-4 风险降低 16%,达到非劣效标准。
2、预先设定的分析显示,心血管死亡风险降低 53%,全因死亡风险降低 57%。
3、治疗 52 周时,Foundayo 使糖化血红蛋白(A1C)下降 1.6%、体重下降 8.8%,而甘精胰岛素组体重增加 1.7%。
4、最常见的不良事件为恶心、呕吐、腹泻;10.6%的 Foundayo 患者因不良事件停药。
5、礼来正在进行 ATTAIN-OUTCOMES,这是一项针对已确诊心血管或肾脏疾病的成人患者的 Foundayo 3 期研究。