礼来公司的 Jaypirca 获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗既往未接受过治疗、且无已知 17p 缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。
该批准基于 BRUIN CLL-313 研究的数据；该研究显示，经独立审查委员会评估的总体缓解率为 94%。