ArriVent BioPharma（AVBP）表示，其用于治疗一种罕见肺癌的口服疗法在晚期临床试验中未能显著延缓疾病进展，导致该公司股价在早盘交易中暴跌近 60%。
该疗法名为菲莫奈替尼（firmonertinib），针对此前未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行测试，这些患者携带一种名为 EGFR 外显子 20 插入突变的基因变异，该突变可能促进癌症生长。该突变约占所有非小细胞肺癌（NSCLC）病例的 0.5%至 1%。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的 85%。
独立评审员的评估显示，在该临床试验中，ArriVent 公司开发的 240 毫克剂量疗法将中位无进展生存期延长至 11 个月，而化疗组仅为 9.5 个月。
首席执行官姚冰表示，无进展生存期（即患者病情未恶化或扩散的生存时间）的改善并不“显著”。“这些令人失望的结果并非我们所期望的，特别是对于那些……迫切需要更有效治疗方案的患者而言。”
该疗法名为菲莫奈替尼（firmonertinib），针对此前未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行测试，这些患者携带一种名为 EGFR 外显子 20 插入突变的基因变异，该突变可能促进癌症生长。该突变约占所有非小细胞肺癌（NSCLC）病例的 0.5%至 1%。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的 85%。
独立评审员的评估显示，在该临床试验中，ArriVent 公司开发的 240 毫克剂量疗法将中位无进展生存期延长至 11 个月，而化疗组仅为 9.5 个月。
首席执行官姚冰表示，无进展生存期（即患者病情未恶化或扩散的生存时间）的改善并不“显著”。“这些令人失望的结果并非我们所期望的，特别是对于那些……迫切需要更有效治疗方案的患者而言。”
