艾力斯：伏美替尼 III 期试验未达主要终点
艾力斯公告，公司产品伏美替尼单药治疗 EGFR20 外显子插入突变 NSCLC 一线治疗的 FURVENT III 期试验未达到主要研究终点，即 BICR 评估的 PFS。研究者评估的 PFS 和 BICR 评估的 ORR 等次要终点观察到临床获益，OS 数据虽未成熟但已有改善趋势。安全性特征与既往研究一致，未发现新信号。公司正与 ArriVent 评估完整数据集以确定后续方案。截至 2026 年 9 月 30 日，该临床试验累计投入约 7082 万元，已计入当期损益，不会对当期业绩产生重大影响。