从阿斯利康了解到，国家药品监督管理局（NMPA）近日批准，由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）在中国获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的 HER2 阳性早期成人乳腺癌患者的辅助治疗。