天士力：子公司获得注射用吲哚菁绿药品注册证书
天士力公告称，公司全资子公司天津天士力之骄药业有限公司收到国家药监局核准签发的注射用吲哚菁绿《药品注册证书》，该药品为化学药品 3 类，规格 25mg，临床用于肝脏疾病诊断、脉络膜血管造影等，视同通过仿制药一致性评价。截至目前，该药品累计研发投入 416.17 万元，国内获证厂家共 9 家，2025 年国内城市及县级公立医院销售额约 9915 万元。该获批丰富公司产品布局，后续销售情况存在不确定性。