我武生物公告，日前，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司（简称“浙江干细胞”）获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞 II 型注射液”药物临床试验申请获得批准，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。