神州细胞：控股子公司 SCT810 注射液获临床试验批准
神州细胞公告称，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的 SCT810 注射液开展伴或不伴抑制物的中重型血友病 A 或血友病 B 患者的临床试验。SCT810 为抗组织因子途径抑制物的单克隆抗体，本次获批开展的是 I/II 期临床研究。该产品后续临床试验、审评审批结果及时间存在不确定性，预计短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。