迈威生物：9MW2821 将在 ESMO 大会口头报告临床数据
迈威生物公告称，公司将于 2026 年 10 月 23 日至 10 月 27 日举行的 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会中，以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于既往接受过以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷的 ADC 治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的 II 期临床研究数据。截至 2026 年 4 月 10 日，60 例可评估疗效患者中，客观缓解率为 30.0%，疾病控制率为 80.0%，中位无进展生存期为 3.7 个月，中位缓解持续时间为 8.7 个月，中位总生存期尚未成熟，随访期间未观察到新的安全性信号。该药品能否获批上市尚存在不确定性。