贝达药业：LUCIAⅢ期未达主要终点，第 56 周 52%无补充治疗
贝达药业公告，公司控股子公司于 2020 年 2 月独家授权 EyePoint 在中国区域外开发伏罗尼布。EyePoint 公布 DURAVYU 治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期 LUCIA 数据：研究未达到预设主要终点，未能证明相较阿柏西普 2mg 对照组的统计学非劣效性；关键次要终点均已达成，治疗负担显著降低 38%，截至第 56 周，52%的受试者无需补充治疗，71%的受试者仅接受 0 次或 1 次补充治疗。公司正推进相关资产减值测试，减值金额暂未最终确定。