贝达药业公告，合作伙伴 EyePoint 公布 EYP-1901 玻璃体内植入剂（DURAVYU™）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的 LUCIA 关键 III 期临床试验数据，BCVA 较基线平均变化未证明相对于阿柏西普 2mg 对照组的统计学非劣效性，未达预设主要终点。关键次要终点均已达成，治疗负担显著降低 38%，截至第 56 周 52%的受试者无需补充治疗。公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，减值金额暂未确定；该产品尚处临床阶段、未实现商业化销售，不会对当前生产经营活动产生重大影响。DURAVYU 针对糖尿病黄斑水肿（DME）的 COMO、CAPRI 两项关键Ⅲ期临床试验继续推进，顶线数据预计 2027 年第四季度公布。