艾力斯：AST1001 临床获 FDA 批准，IND183542
艾力斯公告，公司近日收到 FDA 函告，同意自主研发的注射用 AST1001 用于既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者开展临床试验，IND 编号 183542。本研究为全球多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I 期临床试验。