Genmab 宣布 Rinatabart Sesutecan（Rina-S®）在铂耐药卵巢癌患者中无进展生存期和总生存期均实现统计学显著改善。
Rinatabart Sesutecan（Rina-S®）全球 III 期 RAINFOL™-02 试验的阳性顶线结果。Rina-S®是一款在研的靶向叶酸受体α（FRα）、搭载拓扑异构酶 I（TOPO1）抑制剂的抗体偶联药物（ADC），用于治疗铂耐药卵巢癌（PROC）患者，不论其 FRα表达水平如何，也不论是否曾接受过 mirvetuximab 治疗。
全球 III 期 RAINFOL™-02 试验达到其主要终点无进展生存期（PFS）和关键次要终点总生存期（OS）：与研究者选择的化疗相比，Rinatabart Sesutecan（Rina-S®）显著改善疗效。
结果显示，Rina-S®在铂耐药卵巢癌（PROC）患者中带来具有统计学显著性和临床意义的 PFS 和 OS 改善。
相关数据将在未来的医学会议上提交展示，并与全球监管机构进行讨论。