28 日获悉,中国科学院生物物理研究所等单位科研人员,系统解析了共刺激受体 CD28 与共抑制受体 PD-1 通过“相分离”调控 T 细胞活化的分子机制。他们发现,这两种受体能“抱团”形成信号小站,相互牵制,从而帮助 T 细胞把反应控制在合适范围。这项研究为 CAR-T 细胞(通过基因改造的 T 细胞)的设计优化提供了新思路。相关研究成果发表于《美国国家科学院院刊》。(科技日报)
 
 
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