ST 万邦：全资子公司万邦德制药于 2026 年 10 月 24 日收到 FDA 针对 WP205（甲钴胺注射液）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）关键注册 III 期临床沟通的书面反馈，FDA 基本认可已有药理毒理数据可支持启动该 III 期临床，并对方案细节提出指导建议。