健友股份：鲑降钙素注射液获美国 FDA 批准上市，研发投入约人民币 4919.51 万元
健友股份公告，公司鲑降钙素注射液此前已向美国 FDA 申报，本次于 2026 年 10 月 29 日收到正式批件，获美国 FDA 批准上市，获批规格为 400 USP Units/2 mL (200 USP Units/mL)。截至目前，公司在该项目上已投入研发费用约人民币 4919.51 万元。