复星医药：控股子公司药品获澳大利亚临床试验许可
复星医药公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的 HLX109 注射液（靶向 IL1RAP 的单克隆抗体）用于泛发性脓疱型银屑病治疗的 I 期临床试验方案获相关人类研究伦理委员会批准、并通过澳大利亚药品管理局备案，系该药品全球范围内首个临床试验许可，复宏汉霖拟于条件具备后在澳大利亚开展相关临床研究。截至 2026 年 9 月，本集团针对 HLX109 的累计研发投入约为 0.34 亿元（未经审计）。目前全球尚无靶向 IL1RAP 的单克隆抗体产品获批上市，该药品后续研发及上市存在不确定性。