艾力斯：自主研发注射用 AST1001 获药物临床试验批准通知书
艾力斯公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的注射用 AST1001 用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者 I 期临床研究获得药物临床试验批准。该药物为靶向 EGFR 和 c-MET 的双特异性抗体偶联药物（ADC）。2026 年 10 月，该药物同适应症 I 期临床研究已获美国 FDA 批准。本次获得临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响。